Text copied to clipboard!
Pavadinimas
Text copied to clipboard!Klinikinių tyrimų koordinatorius
Aprašymas
Text copied to clipboard!
Ieškome atsakingo ir kruopštaus klinikinių tyrimų koordinatoriaus, kuris prisijungtų prie mūsų profesionalios komandos. Šioje pozicijoje būsite atsakingas už klinikinių tyrimų planavimą, vykdymą ir priežiūrą, užtikrindamas, kad visi procesai atitiktų etinius, teisės aktų ir kokybės reikalavimus. Jūsų pagrindinis tikslas bus užtikrinti sklandų tyrimų eigą, bendradarbiauti su tyrėjais, medicinos personalu, pacientais ir išorinėmis institucijomis. Jūs būsite atsakingas už tyrimo dokumentacijos tvarkymą, duomenų rinkimą, tyrimo dalyvių informavimą ir sutikimo gavimą, taip pat už tyrimo protokolų laikymąsi. Taip pat turėsite užtikrinti, kad visi tyrimo duomenys būtų tiksliai ir laiku pateikti, o tyrimo eiga atitiktų visus reikalavimus. Klinikinių tyrimų koordinatorius glaudžiai bendradarbiauja su tyrimų vadovais, reguliavimo institucijomis ir kitais partneriais, siekdamas užtikrinti tyrimų kokybę ir saugumą. Ši pozicija reikalauja puikių organizacinių, komunikacinių ir analitinių gebėjimų, gebėjimo dirbti savarankiškai ir komandoje, taip pat gebėjimo greitai spręsti iškilusias problemas. Jei domitės medicinos mokslu, norite prisidėti prie naujų gydymo metodų kūrimo ir turite patirties klinikinių tyrimų srityje, kviečiame kandidatuoti į šią atsakingą ir dinamišką poziciją.
Atsakomybės
Text copied to clipboard!- Klinikinių tyrimų planavimas ir koordinavimas
- Tyrimo dokumentacijos tvarkymas ir archyvavimas
- Tyrimo dalyvių informavimas ir sutikimo gavimas
- Duomenų rinkimas, analizė ir pateikimas
- Bendradarbiavimas su tyrėjais, medicinos personalu ir išorinėmis institucijomis
- Tyrimo protokolų ir teisės aktų laikymosi užtikrinimas
- Tyrimo eigą prižiūrėti ir spręsti iškilusias problemas
- Reguliarių ataskaitų rengimas vadovybei ir reguliavimo institucijoms
- Tyrimo dalyvių saugumo ir konfidencialumo užtikrinimas
- Mokymų organizavimas tyrimo personalui
Reikalavimai
Text copied to clipboard!- Aukštasis universitetinis išsilavinimas (pageidautina biomedicinos srityje)
- Patirtis klinikinių tyrimų koordinavimo srityje
- Puikūs organizaciniai ir komunikaciniai įgūdžiai
- Gebėjimas dirbti savarankiškai ir komandoje
- Geri anglų kalbos įgūdžiai (raštu ir žodžiu)
- Atsakingumas, kruopštumas ir dėmesys detalėms
- Gebėjimas greitai spręsti problemas ir priimti sprendimus
- Darbo su dokumentacija ir duomenų bazėmis patirtis
- Etikos ir konfidencialumo laikymasis
- Gebėjimas dirbti su įvairiomis IT sistemomis
Galimi interviu klausimai
Text copied to clipboard!- Kokia Jūsų patirtis klinikinių tyrimų koordinavimo srityje?
- Kaip užtikrinate tyrimo protokolų laikymąsi?
- Kaip sprendžiate iškilusias problemas tyrimo metu?
- Kaip tvarkote tyrimo dokumentaciją ir duomenis?
- Kaip bendraujate su tyrimo dalyviais ir personalu?
- Kokias IT sistemas esate naudoję klinikiniuose tyrimuose?
- Kaip užtikrinate dalyvių konfidencialumą?
- Ar turite patirties rengiant ataskaitas reguliavimo institucijoms?
- Kaip organizuojate savo darbo laiką ir prioritetus?
- Kokius mokymus esate vedę ar dalyvavę klinikinių tyrimų srityje?
